猫色444,国产精品vv在线,久久99精品一久久久久久,毛片网站在线播放

  • 1
技術支持

中藥活性篩選與活性追蹤實驗
  • DPPH法
實驗方法原理 DPPH (2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基，2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl)是一種比較穩定的脂性自由基，其N上有一個游離電子，其乙醇溶液呈紫色，在517 nm處有*大的吸收峰。加入抗氧化劑以后，DPPH捕捉一個電子與游離電子配對，紫色褪去，變為無色物質，在517 nm處的吸收消失，其褪色程度與其接受的電子數成定量關系。依此原理用分光光度計檢測DPPH自由基與試樣液反應后吸光值的變化，可檢定試樣提供氫原子、**自由基抗氧化的能力。該法簡便易行，靈敏可靠，不失為篩選天然產物抗氧化劑的好方法之一。
實驗材料

虎杖厚樸黃芩地榆前胡絞股藍麥冬葛根菊花白芍

試劑、試劑盒

DPPH無水乙醇二甲基亞砜維生素C

儀器、耗材

圓底燒瓶旋轉蒸發儀真空干燥機酶標板酶標儀

實驗步驟 1.  中藥材選擇：學生自選4種藥材

備選藥材：虎杖、厚樸、黃芩、地榆、前胡、絞股藍、麥冬、葛根、菊花、白芍

2.  中藥提取

分別將適當切碎的中藥材20 g放入250 ml圓底燒瓶中，各加入10倍量乙醇，回流提取1次，過濾后提取液用旋轉蒸發儀濃縮，并用真空干燥機干燥，備用。

3.  試劑的配制

DPPH溶液：稱取3.2 mg DPPH溶解于40 ml無水乙醇中，搖勻，備用。
提取物溶液：用二甲基亞砜(DMSO)作為溶劑配成濃度為5 mg/ml的溶液，備用。測定時稀釋成相應濃度。
維生素C溶液：DMSO作為溶劑配成濃度為0.5 mg/ml的溶劑，備用。

4.  活xing藥材篩選

取10 μL的樣品溶液放入酶標板中，再加入90 μL的DPPH溶液，以維生素C溶液做陽性對照，以DPPH溶液作為標準，樣品溶液為空白，室溫放置30 min后，酶標儀517 nm測定，利用以下公式計算各種樣品的**率(k)，每個樣品測定2次(按下圖所示加樣)。

k = [ 1 - (Ae - A0 ) ] /(AD - AD0) ×100 %

式中：
Ae -- DPPH + 提取物混合溶液的吸光度
A0 -- 提取物溶液的吸光度
AD -- DPPH溶液的吸光度
AD0 -- DMSO+乙醇的吸光度

5.  活行藥材的活性成分追蹤

自主設計實驗，對通過上述活性篩選出的活性zui好的藥材，進行提取和分離，對不同的流份進行進一步的活性追蹤評價。

滬公網安備 31011702004544號